Theriva™Biologics展示了2024年初级阶段的运营和财务结果

-我们介绍了1例复发性视网膜母细胞瘤患者的VCN-01研究的初步数据；调查委员会的调查结果是积极的-

-我们介绍了VCN-01和irinotecán脂质体在人类和大鼠免疫系统中的潜在功能的初步数据，以及VCN-01的潜在功能，这些功能与主要的免疫系统功能相结合-

-特别是病毒的组成部分，VCN-01的第2b阶段结合腺癌导管转移癌（PDAC）的治疗，最终于2024年三个月结束-

-2024年3月31日，Theriva Biologics公司在2025年前完成了1830万个有效的疫苗接种工作-

马里兰州罗克维尔，2024年5月8日（环球新闻）-Theriva™Biologics（纽约证券交易所美国股票代码：TOVX）是一家多元化的企业，它是一家为癌症患者提供治疗的企业，也是一家为大护理领域提供相关服务的企业，并于2024年3月31日提交了引物三聚体的财务结果，以及企业实施的信息报告。

Theriva Biologics董事会主席Steven A.Shallcross表示：“在引物三聚体中，第一阶段的引物阳性数据是对视网膜母细胞瘤复发患者进行研究的结果。«Paralelamente，这是PDAC患者的主要潜在药物组合。VIRAGE，在PDAC metastásico的VCN-01评估中，新出现的病毒，是一种在联合国和西班牙不同地区的病毒。Además，ASGCT的临床前数据显示，VCN-01可能会抑制拓扑异构酶1，这是在各种癌症中使用的重要药物。特别是确定了评估VCN-01组合的机会，该组合是一种与拓扑异构酶抑制剂1的irinotecán公司（FOLFIRINOX或NALIRIFOX）相结合的对抗性疾病的基本治疗方法。关于这一点，我们认为，这是一个非常重要的项目。

项目的接收次数和以前的次数：

VCN-01：

腺癌导管癌（PDAC）：在PDAC荟萃分析的基础上，结合治疗方法（吉西他滨/紫杉醇）和治疗患者的原发性淋巴结转移。特别是有92名可评估的患者在2024年的三个月内完成了学业和学业。在目前的第2b阶段，这是联合国国家公园和西班牙公园的组成部分。在IDMC的重新统一中，对数据的评估没有出现任何问题。El VCN-01静脉内注射具有良好的耐受性，并能降低患者的前体症状。重要的是，在接受VCN-01剂量治疗的患者中，没有观察到任何副作用的毒性。我们介绍了抗肿瘤药物主要作用的临床前数据，这些数据是VCN-01的人类肿瘤移植瘤的主要候选产品，即伊立替康脂质体。这些数据反映了VCN-01和其他反腐败措施的潜力，并于27日在联合国大会上发表。ªReunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Terapia Celular y Génica（ASGCT）于2024年5月7日和11日在巴尔的摩举行了庆祝活动。视网膜母细胞瘤：视网膜母细胞细胞瘤患者的治疗是一项研究的一部分，VCN-01的活动是对视网膜母细胞癌复发患者的治疗和治疗的一部分。在第1阶段，在巴塞罗那圣琼医院（SJD）的合作中，接受治疗的患者在VCN-01的治疗中，在14天的间隔中，剂量为2 x 109 vp/ojo（n=1）或2 x 1010 vp/oho（n=8）。结果表明，VCN-01在视网膜母细胞瘤中的潜在治疗作用和VCN-01对肿瘤的潜在治疗效果各不相同。结果是，这是第二个计划的结果。Otras novedades:El diseño del ensayo de VIRAGE于2024年在哥伦比亚癌症协会（ASCO）的Reunión Anual举行了辩论，于5月31日至6月4日在伊利诺伊州芝加哥举行了辩论。VIRAGE，作为科学和相关的坚实基础，它是一种对科学研究人员的介绍（中文摘要：TPS4210）。

SYN-004（利巴沙马）：

在新冠病毒、阿雷托里扎多、西戈和对照组中，新冠病毒的剂量为1b/2a。在接受美罗培南IV治疗的患者中，SYN-004的结果是耐受性良好，而在可评估的患者中没有检测到SYN-004。最终确定了ensayo团队的组成部分，特别是2024年前三个月的结果。在2024年的选举中，治安委员会和选举委员会的成员将参与选举。

Ú第二次员工通知

这是一项形式上的活动，参与了SYN-020新活动的许可证谈判。

引物三聚体的财务结果，cerrado a 31 de marzo de 2024

在2024年3月31日的三个月里，普通人和行政人员增加了190万人，在2023年3月30日的三年里，法国增加了220万人。12%的主要债务是减少工资、顾问荣誉、法律费用和董事和指导人员的费用，以及对临时设备的可削减价值的补偿。2024年3月31日，法国在三个月的三个月内建立了101 000个家庭，2023年3月30日，法国建立了87 000个家庭。

在2024年3月31日的三个月里，调查和设计人员增加了350万人，在2023年3月的31日里，法国增加了300万人。16%的患者主要是PDAC中VCN-01第2病毒感染者的胃相关性增加，以及视网膜母细胞瘤患者体内VCN-1第1病毒感染者胃相关性增加和TCH受体中SYN-004第1b/2a病毒感染者（利巴卡马萨）的胃相关性增加。在SYN-020的第1a段中，我们发现了一个新的关系。研究和设计的进展符合PDAC中VCN-01病毒第二阶段的持续组成部分，VCN-01视网膜母细胞瘤新项目的设计，扩大了VCN-01 GMP的制造活动，以及新VCN-11和其他预防和预防措施的标志。2024年3月31日，在塞拉多三个月内建立了5.8万个家庭，法国在2023年3月30日建立了3.9万个家庭。

在2024年3月31日的三个月里，“Otros ingresos”是228 000个国家和1000个国家划分的主要组成部分。在2023年3月31日的三个月里，“Otros ingresos”是364 000个国家和6000个国家划分的主要组成部分。

2024年3月31日，法国的有效性和等效有效性分别为1830万和2320万。

Acerca de Theriva™Biologics，股份有限公司。

Theriva™Biologics（纽约证券交易所美国股票代码：TOVX）是一家多元化的企业，它致力于为癌症患者提供治疗和加强与大护理领域的关系。La Empresa建立了一个新的腺病毒肿瘤治疗平台，用于静脉内、体内和抗肿瘤治疗，主要用于肿瘤联合治疗，促进抗肿瘤治疗和患者系统的稳定。企业的主要候选对象是：（1）VCN-01，非腺病毒肿瘤是肿瘤的形式选择和侵袭性复制物，也是肿瘤治疗中重要的雌激素和雌激素的降解物；（2） SYN-004（利巴沙马沙），对胃肠道（GI）感染的抗β乳杆菌IV的降解作用，对微生物感染的影响，限制了对ERV（对万古霉素的肠杆菌耐药性）和减少感染的发生率和对感染者的感染（aGVHD，por sus siglas en inglés）。血液循环系统（TACH）；y（3）SYN-020，在cGMP（商业实践中的实际情况）条件下，口服重组肠内营养素（FAI）的配方，并将其用于胃肠道系统。欲了解更多信息，请访问Theriva Biologics网站www.therivabio.com。

前景声明

1995年，在Valores Privados法律改革法案的基础上，继续进行前瞻性声明。在algunos casos中，前瞻性声明将识别出«puede»、«debería»、«potential»、«continuar»、«espera»、«anticipa»、《伪装》、«planea»、«cree»、«estima»和类似的表达方式，其中包括关于VCN-01潜在产品的声明，作为产品负责人的候选，以及关于人类在老鼠体内的脂质体的声明。VCN-01的多样性结合了对人口有效性的主要影响，对病毒的预期将在2024年三个月内最终确定，对92名可评估的患者和对Estados Unidos和diez lugares de España患者的可评估性和可识别性进行了评估，对人类边缘影响的可识别性的预期将于2025年前三个月公布。VCN-01在视网膜母细胞瘤中的潜在作用和VCN-01对多种肿瘤标志物的潜在作用，在2024年的三个月里，SYN-004数据的呈现者的预期，VCN-01的潜在能力和其他与páncreas的竞争对手的竞争对手，PDAC患者潜在技术组合的设计，以及VCN-01与其他竞争对手的组合评估机会的确定与páncreas相反，在调查和设计之前，对各种重要事件的处理是非常重要的。重要的是，这些因素会使实际预期的持续性变得更加困难，包括企业和VCN的能力，以及之前的高水平人才，包括前一阶段的能力和2024年病毒感染的最终结果，以及未来数据的展示。在2024年的三个月里，SYN-004的合作伙伴，建立了VCN-01的通用数据，这是PDAC和其他公司合作的主要结果，也是企业和VCN合作的候选产品的有效性，因为这些结果与之前的一致性、合作的能力以及合作的结果和收益有关。desados，获得候选产品商业化法规的能力，目前符合法规要求的法规限制，与企业和VCN推广特定标志候选产品的能力相关的法规限制、商业和设计候选产品的准入、企业和VC网络产品的商业化、竞争对手的设计是，他们的产品已经过时，没有竞争对手，企业和VCN的能力是获得许可证的能力，企业和VC的专利继承权的管理和创新能力，财务控制能力和有效性是2025年的三个月，在2023年12月31日的10-K公式中，以及在美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他因素，包括10-Q公式中的后验信息和8-K公式中的实际信息。idas en este comunicado como conscuencia de disponer de nueva información，de acontemientos futuros o de cualquier otra circunstancian，salvoque que asílo exija la ley。

Para más información，联系人：投资者关系：Chris Calabrese LifeSci Advisors，LLCccalabrese@lifesciadvisors.com 917-680-5608

Theriva Biologics，股份有限公司及其子公司合并资产负债表（除股份和面值金额外，以千计）（未经审计）2024年3月31日2023年12月31日资产流动资产现金和现金等价物18261美元23177美元应收账款1772 1812预付费用和其他流动资产1623 2414流动资产总额21656 27403非流动资产财产和设备，净375 422限制性现金99 102使用权资产1634 1759过程中的研究和开发19316 19755商誉5573 5700存款和其他资产77 78总资产48730美元55219负债和股东权益流动负债：应付账款571美元770应计费用3327 2995应计员工福利665 1517递延研究和开发税收抵免流动部分886 906应付贷款62 63经营租赁负债流动部分498 487总流动负债6009 6738非流动负债非流动或有对价6476 6274应付贷款-非流动159 162非流动递延研究和发展税收抵免664 906非流动经营租赁负债1299 1442总负债146 07 15522承诺和或有事项（附注13）--临时股权；10000000股授权的C系列可转换优先股，面值0.001美元；275000股已发行和流通的2006年D系列可转换优先股，面值0.001美元；100000已发行和流通728728股东权益：普通股，面值0.001美元；截至2024年3月31日，授权35000000股，已发行17868282股，未偿付17148049股，截至2023年12月31日已发行17868182股，已偿付17148049%18额外实收资本346679 346519按成本计算的库存股，截至2024月31日和2023年6月31日的720233股（288）（288）累计其他综合（损失）收入（537）32累计赤字（314483）（309318）股东权益总额31389 36963负债和股东权益总额48730 55219美元

Theriva Biologics，股份有限公司及其子公司合并经营报表和综合亏损（单位：千，股份和每股金额除外）（未经审计）截至2024年3月31日的三个月2023运营成本和费用：一般和管理费用1933美元2201研发3459 2977总运营成本和支出5392 5178运营损失（5392）（5178）其他收入：外币兑换（亏损）收益（1）6利息收入228 364总其他收入227 370所得税前净亏损（5165）-基本和稀释性$（0.30）$（0.30）本期已发行加权平均股数-基本和摊薄性17148049 15124061净亏损（5165）（4478）（亏损）外币折算收益（亏损）（569）374综合亏损总额（5734）（4104）