股东提醒：Pomerantz律师事务所提醒因投资Checkpoint Therapeutics，股份有限公司而遭受损失的股东集体诉讼和即将到来的截止日期——CKPT

纽约，2024年5月12日（环球新闻）——Pomerantz LLP宣布，已对Checkpoint Therapeutics，股份有限公司（“Checkpoint”或“公司”）（纳斯达克股票代码：CKPT）和某些高管提起集体诉讼。该集体诉讼在美国纽约南区地方法院提起，并根据24-cv-02613进行立案，代表一个由除被告以外的所有个人和实体组成的集体，这些人和实体在2021年3月10日至2023年12月15日（包括这两天）（“集体诉讼期”）期间购买或以其他方式收购了Checkpoint证券，旨在追回被告违反联邦证券法造成的损害，并根据1934年《证券交易法》（“交易法”）第10（b）条和第20（a）条以及根据该法颁布的第10b-5条规则对公司及其某些高级官员寻求补救。

如果您是在集体诉讼期间购买或以其他方式收购Checkpoint证券的股东，您必须在2024年6月4日之前要求法院任命您为该集体诉讼的首席原告。投诉副本可在www.pomerantzlaw.com上获取。要讨论此行动，请联系Danielle Peytonnewaction@pomlaw.com或646-581-9800（或888.4-POMLAW），免费，分机7980。鼓励那些通过电子邮件查询的人提供他们的邮寄地址、电话号码和购买的股票数量。

[单击此处了解有关加入集体诉讼的信息]

Checkpoint是一家临床阶段免疫疗法和靶向肿瘤公司，专注于在美国和国际上收购、开发和商业化实体瘤患者的新型治疗方法。该公司依靠第三方合同制造商进行临床前和临床研究和试验，以及完成商业和商业前制造。

Checkpoint的主要候选抗体产品是用于治疗选定复发或转移性癌症的cosibelimab。2023年1月，Checkpoint向美国食品药品监督管理局（“FDA”）提交了一份生物制品许可证申请（“BLA”），以批准科西贝利单抗作为转移性皮肤鳞状细胞癌（“cSCC”）或局部晚期cSCC患者的治疗药物，这些患者不适合进行治疗性手术或放射治疗（“科西贝利单抗BLA””）。

起诉书称，在整个集体诉讼期间，被告对公司的业务、运营和合规政策做出了重大虚假和误导性陈述。具体而言，被告作出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露：（i）Checkpoint夸大了其对第三方合同制造商的监督和/或建立了适当的制造标准和控制；（ii）因此，公司的第三方合同生产组织（“CMO”）存在一个或多个关于科西贝利单抗的问题；（iii）所有上述降低了美国食品药品监督管理局批准目前形式的科西贝利单抗BLA的可能性；（iv）因此，科西单抗的生产、监管和商业前景被夸大了；以及（v）因此，公司的公开声明在所有相关时间都存在重大虚假和误导性。

2023年12月18日，Checkpoint发布了一份新闻稿，披露美国食品药品监督管理局尚未批准cosibelimab BLA作为转移性或局部晚期cSCC患者的治疗药物，这些患者不适合进行治疗性手术或放射治疗。特别是，该公司宣布“【美国食品药品监督管理局】已就科西贝利单抗【BLA】发布了一份完整的回复函（‘CRL’），用于治疗不适合进行治疗性手术或放射治疗的转移性或局部晚期【cSCC】患者。”该公司表示，“CRL……引用了Checkpoint第三方【CMO】的多赞助商检查中出现的结果作为可批准性问题，需要在重新提交时予以解决。”

消息传出后，Checkpoint的股价下跌1.49美元/股，跌幅44.88%，于2023年12月18日收于1.83美元/股。

Pomerantz LLP在纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和特拉维夫设有办事处，被公认为公司、证券和反垄断集体诉讼领域的顶级公司之一。波美拉茨由已故的亚伯拉罕·L·波美拉茨（Abraham L.Pomerantz）创立，他被称为集体诉讼律师协会的院长，是证券集体诉讼领域的先驱。85年后的今天，波美拉茨继续着他确立的传统，为证券欺诈、违反信托义务和公司不当行为的受害者的权利而战。该公司代表集体成员追回了数十亿美元的损害赔偿金。请访问www.pomlaw.com。

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联系人：Danielle Peyton Pomerantz LLPdpeyton@pomlaw.com646-581-980转7980