ERLEADA®第2阶段的Données▼（阿扑他胺）与癌症前列腺局部病变患者的前列腺切除术相关：在没有100%生物化学治疗的情况下进行生存，再加上两次干预

L’étude提供了加强对其他人群的培训的可能性，有50%的癌症患者患有高风险前列腺局部癌（CPLHR），这两种疾病都需要进行干预1

BEERSE，比利时，2024年5月9日（环球新闻）-Janssen Cilag International NV，强生公司，发布了第二阶段Apa RPàun seul brasévaluant le trategement assistant par ERLEADA®▼ （阿扑他胺）和雄激素剥夺治疗（即ADT用于雄激素剥夺治疗）使患有癌症的高风险前列腺局部癌（CPLHR）患者处于前列腺激进化（PR）状态。在4月的公共关系中，患者在24个月内接受了100%的无反应生物化学（RBC）生存治疗

«Apa-RP医学院的顾问们每月都会在4月对RBC高风险患者进行前列腺切除术，并对前列腺癌癌症和前列腺癌的进展进行强化治疗，»观察Neal Shore*，医学博士，美国外科学院成员，肿瘤科主任和肿瘤科医生Genesis Care。其他信息：«技术顾问们鼓励对癌症局部前列腺癌的支持进行研究，并与前列腺切除术前疾病治疗中心的培训管理相一致。»

L’étude是一位主要的评估专家，他每月对患者的特征进行评估，这些特征与阿普鲁胺加上非ADT佐剂的PR（n=108）相当，12个月前的生物化学研究证实了12个月的自杀支持（90%，置信区间[IC]：93,0-100,0）。1 Le schéma thérapeutique a déun taux de récupération de la testostérone sérique（≥150 ng/dl）为76.4个月。12个月（IC为95个百分点，65,0–84,5）。1 ADT中的阿帕卢胺无害化简介证实了患者的康复效果：患者的治疗效果为99,1个百分点；22,2对3-4.1级的影响

Luca Dezzani，医学博士，Johnson&Johnson创新医学公司肿瘤实体医疗事务副总裁，《癌症前列腺局部高风险患者的治疗》，介绍了两种疾病的治疗方法，以及前列腺切除术的治疗方法。长期的风险。在Apa RP的研究中，评估继续对第三阶段研究的骨干进行评估，这些关键磁带的组成部分包括潜在的代表性干预，以及对患者的顾问的最终评估。»

前列腺癌症是癌症加上欧洲人类疾病的流行，2022年欧洲大陆共有473011例诊断病例；在10名患者中，有50%的患者接受了疾病治疗，并进行了大规模干预，这是疾病进展和治疗的重要风险。3

«Chez Johnson&Johnson，我们的承诺是让癌症患者的顾问们和患者的正常生活更加美好，这是疾病治疗的基础»Henar Hevia，负责肿瘤科EMOA的首席执行官，Chez Johnson和Johnson创新医学，这是一个结论：«其他领域的顾问们对患者的进化训练非常重要。总理们的干预行动。从长远来看，这并不是对前列腺癌症的客观诊断。»

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Apa-RP l’étude多中心治疗2期未使用胸罩（NCT04523207）的建议在Unis镇32个泌尿外科橱柜中治疗了108名患者。在12个周期（1个周期=28天）和12个月的雄性激素专用品中，有一种特征是阿扑他胺（240毫克，每天一次）。5无红细胞生存的主要评估指标是红细胞，最后是前列腺特异性红细胞（PSA）的两种常见评估指标，即0.2 ng/ml。5第二次评估指标包括检测试剂和无毒品的红细胞。5

阿帕卢胺的提议阿帕卢酰胺是一种抑制雄性激素受体（RA）管理选择的药物，适用于欧洲的适应症：

支持研究是评估癌症治疗过程中局部高风险前列腺的方法，而不是3期ATLAS（NCT02531516）和PROTEUS（NCT03767244）的研究。6,7

▼ 根据新医学的AEM研究，这是一个监测支持目标。

根据Johnson&Johnson Chez Johnson&Johnson的提议，这是最重要的。在世界范围内，没有人会在社会和组织领域推动创新，因为复杂的疾病是由生命、特征和疾病组成的，培训是由知识和入侵组成的，解决方案是由个人组成的。Grâceà不具备医疗决策和技术创新服务的专业知识，我们有时会特别关注新的解决方案组合，以提高需求，避免对人类健康产生深远影响。

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1995年，《私人证券诉讼改革法案》提出了发展、先锋性和潜在影响的建议。这是一个很好的选择。这些声明是对未来实际情况的关注。这是因为，杨森Cilag International NV、杨森制药公司、杨森研究与发展有限责任公司和强生公司的顾问们对关注和预测的敏感性存在差异。风险和不确定性包括但不限于：研究和产品开发的风险和不确定因素，而不是临床成功的不确定性和获得授权的不确定性；商业成功的不确定性；制造的困难和阻碍；合作，特别是现有技术、新产品和啤酒的合作；brevets竞赛；产品和措施的创新效率问题；圣特产品和服务的组成和支付习惯的变化；适用法律和法规的修正案，以及世界社会的形式；以及圣特教堂教堂的趋势。在2023年12月31日，强生公司制定了10-K的年度合作计划，其中包括《未来宣言》和《卢布1A》的章节。风险因素»和强生公司三个月的报告，包括10-Q公式和文件，以及证券交易委员会对金融机构的监管和控制。这些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com或强生公司的要求下查询。Janssen Cilag International NV、Janssen Pharmaceutica NV和Janssen Research&Development，LLC的制药协会，以及强生公司的合作伙伴，都致力于为未来的发展提供一系列新信息。

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*Le Shore博士，医学博士，美国外科学院成员，他是一位从事放射活动的医生。

Références

1 Shore N等人，Apa-RP根治性前列腺切除术后，阿普鲁胺和雄激素剥夺治疗高危局限性前列腺癌症：一项多中心、开放标签、单臂2期研究。2024年美国泌尿学会年会口头报告。请于2024年5月咨询。

2球状体2022。欧洲癌症概况2022。有争议的诉讼地址：https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/908-europe-fact-sheet.pdf.请于2024年5月咨询。

3 Napodano G等人，高风险前列腺癌症：泌尿外科领域极具挑战性的疾病。诊断（巴塞尔）。2021年2月26日；11(3):400. doi:10.3390/诊断11030400。PMID:333652852；PMCID:PMC7996958。

4 ClinicalTrials.gov。对接受过非转移性前列腺癌根治性前列腺切除术（RP）和转移风险高的参与者进行阿普鲁胺（辅助治疗）和雄激素剥夺治疗（ADT）的研究。有争议的诉讼地址：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04523207.请于2024年5月咨询。

5欧洲医疗机构。ERLEADA的产品履历。有争议的诉讼地址：https://www.ema.europa.eu/en/documents/productinformation/erleada-epar-product-information_en.pdf.请于2024年5月咨询。

6 ClinicalTrials.gov。JNJ-56021927（阿帕鲁胺）在接受初级放射治疗的高风险前列腺癌症受试者中的疗效和安全性研究：ATLAS。有争议的诉讼地址：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02531516.请于2024年5月咨询。

7 ClinicalTrials.gov。阿普鲁胺在患有高风险、局部或局部晚期前列腺癌癌症的参与者中的研究，这些参与者是前列腺癌根治术（PROTEUS）的候选者。有争议的诉讼地址：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03767244.请于2024年5月咨询。

2024年5月CP-449917

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