宾夕法尼亚州埃克斯顿，2024年5月9日（环球新闻）——尽管帕金森病（PD）的发病率持续增加，美国每年新增90000例1，但治疗领域仍相对停滞。然而，神经学家对提供左旋多巴/卡比多巴（当前的护理标准）的新方法、新的症状治疗以及未来疾病改良治疗（DMTs）的潜在途径充满希望。
在最新发表的Special Topix™：帕金森病的新疗法：Carbidopa/Levodopa之后帕金森病的下一步是什么？，Spherix试图揭示最能引起治疗神经学家共鸣的临床试验终点和产品简介。
在不久的将来，神经学家对新的递送机制感兴趣，如AbbVie的Prodododopa（一种皮下左旋多巴/卡比多巴泵）和症状治疗，如Cerevil Therapeutics的tavapadon，旨在减少帕金森病患者使用左旋多巴或卡比多巴的“副作用”时间。除了这两种预期的产品，一半的神经学家相信在未来五年内有可能进行有效的DMT。在那些更乐观的人中，一位神经学家表示：
“随着对帕金森病病理生理学的深入了解，我希望一种有效的疾病改良疗法将适用于帕金森病。”
神经学家最有希望基因和干细胞疗法能够真正改变疾病，近40%的受访者认为，这些疗法最有可能最终改变帕金森病患者的病程和生活。此类开发靶点处于行业领导者临床研究的早期阶段，如礼来公司（GBA1基因疗法）、德纳利治疗公司（AAV载体计划）、诺和诺德公司（干细胞）和罗氏公司（生物普拉西奈珠单抗）。
为了了解神经学家将如何评估未来的潜在治疗方法，Spherix进行了一项高级分析，考虑了神经学家对不同模式、疗效水平、给药途径（如静脉输液、口服等）、疾病阶段和不良事件风险水平的偏好。
令人惊讶的是，研究结果表明，当神经学家评估未来疗法的可能效用时，给药途径几乎与疗效一样重要。在制药公司思考如何提高神经学家对开发性帕金森病疗法的舒适度时，掌握这些知识将是至关重要的。报告中还介绍了假设的理想治疗组合和最坏情况分析。
神经科医生对即将获得批准的管道资产的兴趣也包括在内。这些资产包括Annovis Bio的buntanatip、Biogen/Denali的BIIB122/DNL151、NeuroDerm的ND0612、Sun Pharma Advance的伏多巴替尼和UCB Pharma/Novartis minzasolmin。
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