洛杉矶，2024年5月10日（环球新闻）——Glancy Prongay&Murray LLP（“GPM”）提醒投资者，代表在2023年4月24日至2023年12月8日（含）（“集体诉讼期”）期间购买或以其他方式收购蓝鸟生物股份有限公司（“蓝鸟”或“公司”）（纳斯达克股票代码：BLUE）普通股的投资者提起集体诉讼的主要原告动议的截止日期即将到来，即2024年的5月28日。
如果您在蓝鸟投资中遭受损失，或者想查询是否有可能根据联邦证券法要求索赔以弥补损失，您可以在www.glanylaw.com/cases/bluebird-bio-Inc-1/上提交您的联系信息。您也可以联系GPM的Charles H.Linehan，电话：310-201-9150，免费电话：888-773-9224，或通过电子邮件：shareholders@glancylaw.com以了解有关您的权利的更多信息。
2023年12月8日，蓝鸟宣布，其用于镰状细胞病的离体基因治疗药物Lyfgenia已获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）的批准。在获得批准的同时，还发布了血液系统恶性肿瘤的黑匣子警告，要求至少每六个月对癌症患者进行一次完整的血液计数，为期至少15年，并根据需要每六个月中进行一次病毒载体整合位点分析。此外，该公司预期的优先审查凭证被美国食品药品监督管理局拒绝。
消息传出后，蓝鸟的股价下跌1.95美元，跌幅40.5%，于2023年12月8日收于每股2.86美元，从而伤害了投资者。
在本集体诉讼中提出的申诉称，在整个集体诉讼期间，被告做出了重大虚假和/或误导性陈述，并且未能披露有关公司业务、运营和前景的重大不利事实。具体而言，被告误导了投资者，制造了一种错误的印象：（1）他们可以在没有任何血液系统恶性肿瘤黑盒警告的情况下获得美国食品药品监督管理局对lovo-cel的批准；（2） 他们将获得美国食品药品监督管理局的优先审查凭证，并将其出售，以加强他们在lovo-cel发射中的财务状况；（3） 因此，该公司大大夸大了Lyfgenia的临床和/或商业前景；以及（4）因此，被告关于公司业务、运营和前景的正面陈述在所有相关时间都具有重大误导性和/或缺乏合理依据。
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如果您在集体诉讼期间购买或以其他方式收购了蓝鸟普通股，您可以在2024年5月28日之前向法院提出申请，要求任命为本推定集体诉讼的首席原告。要成为集体诉讼的成员，您此时无需采取任何行动；您可以聘请自己选择的律师，也可以不采取任何行动，继续作为集体诉讼的缺席成员。如果您想了解更多关于本集体诉讼的信息，或者您对本公告或您在未决集体诉讼中的权利或利益有任何疑问，请联系Charles Linehan，Esquire，GPM，1925 Century Park East，Suite 2100，Los Angeles，California 90067，电话310-201-9150，免费电话888-773-9224，电子邮件至shareholders@glancylaw.com，或访问我们的网站www.glancylaw.com。如果您通过电子邮件查询，请包括您的邮寄地址、电话号码和购买的股份数量。
根据适用的法律和道德规则，本新闻稿在某些司法管辖区可能被视为律师广告。
联系方式Glancy Prongay&Murray LLP，洛杉矶Charles Linehan，310-201-9150或888-773-9224shareholders@glancylaw.comwww.glancylaw.com
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