莫德纳公司、默克公司表示,疫苗提高了致命皮肤癌症患者的存活率

时间:2024-10-03 编辑: 浏览:(784)

在这篇文章MRK MRNA关注你最喜欢的股票REATE FREE ACCOUNT Artur Widak | Nurphoto|盖蒂图片社 周一,莫德纳公司和默克公司公布了他们的实验性疫苗的三年积极数据,该疫苗与Keytruda疗法联合用于最致命的皮肤癌症患者。该疫苗与默克公司的Keytruda一起提高了生存率,并在一项中期研究中显示出对致命形式的癌症患者的持久疗效。莫德纳和默克公司将在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布这些数据。该疫苗是莫德纳生产线的一个关键部分,帮助提振了投资者对这家生物技术公司的信心。去年,该公司新冠肺炎疫苗的需求暴跌,目前这是该公司唯一的商业产品。这些数据包括两家公司去年12月公布的初步业绩。在新的数据中,近75%服用联合用药的患者在2年半时还活着,没有任何癌症复发的迹象或症状。相比之下,单独服用Keytruda的患者中,这一比例为55.6%。这种益处在不同的患者亚组中观察到,无论他们是否患有具有大量突变的肿瘤,或者他们是否有足够的一种叫做PD-L1的蛋白质,这种蛋白质有助于控制身体的免疫反应。莫德纳公司开发、治疗和肿瘤学负责人Kyle Holen博士在一份新闻稿中表示,这些数据反映了该疫苗有可能帮助治疗“广泛”的黑色素瘤患者。2年半后,联合使用Keytruda疫苗的患者的总生存率为96%。相比之下,单独服用Keytruda的患者中这一比例为90.2%。正如这些公司之前宣布的那样,和那些在大约三年后单独服用Keytruda的患者相比,服用联合用药的严重癌症(即黑色素瘤)患者死亡或癌症复发的可能性低49%。这种组合还将黑色素瘤传播到身体其他部位或死亡的风险降低了62%。数据显示,与疫苗相关的最常见副作用是疲劳、注射部位疼痛和发冷。这些副作用大多是轻微的。接受联合用药的患者的免疫相关副作用略高。该疫苗使用与莫德纳新冠肺炎疫苗相同的mRNA技术,是根据对患者手术切除后肿瘤的分析定制的。该疫苗旨在训练免疫系统识别和攻击癌症细胞中的特定突变。莫德纳公司首席执行官Stephane Bancel在接受CNBC采访时表示,莫德纳公司很高兴能够缩短从最初分析肿瘤到给患者注射疫苗的时间。与此同时,默克公司的Keytruda被批准用于治疗黑色素瘤和其他癌症,属于一类广泛使用的免疫疗法,旨在使某种帮助癌症逃避免疫系统的蛋白质失效。今年2月,美国食品和药物管理局批准癌症疫苗用于治疗黑色素瘤。这一指定旨在加快对严重和危及生命的疾病的治疗方法的开发和审查。但Bancel指出,莫德纳公司也计划向美国食品药品监督管理局申请加速审批。该程序允许加快批准用于严重疾病的药物,以满足未满足的医疗需求。根据美国癌症协会的数据,黑色素瘤是癌症死亡的主要原因。据该组织称,在过去几十年中,黑色素瘤的发病率迅速上升。根据美国癌症协会的数据,今年美国将有约10万人被诊断为黑色素瘤,预计将有近8000人死于黑色素瘤。这两家制药商正在7月开始的第三阶段试验中研究这种组合作为晚期黑色素瘤的治疗方法。Bancel表示,到目前为止,审判的进展“超出了我们的计划”。莫德纳公司还在一种癌症患者中进行该疫苗的另一项三期试验。今年,默克公司和莫德纳公司开始了一项由两部分组成的中后期试验,在一种常见的癌症晚期患者中使用该疫苗和Keytruda。这些公司还在某些癌症肾脏患者身上进行二期试验,并在癌症膀胱患者身上开展另一项研究。

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