Abivax宣布在2024年消化道疾病周上展示奥非法齐莫在溃疡性结肠炎和临床前结肠癌癌症模型中的四篇摘要

时间:2024-09-22 编辑: 浏览:(643)

Abivax宣布在2024年消化道疾病周上展示奥非法齐莫在溃疡性结肠炎和临床前结肠癌癌症模型中的四篇摘要

法国巴黎,2024年5月8日上午8:30 CEST–Abivax SA(泛欧交易所巴黎和纳斯达克股票代码:ABVX)(“Abivax”或“公司”),一家专注于开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法的临床生物技术公司,今天宣布,其主要候选药物obefazimod的四篇科学摘要将在消化疾病周(DDW)上发表,作为2024年6月18日至21日在美国华盛顿特区举行的科学交流的一部分。

Abivax首席医疗官Sheldon Sloan医学博士、生物伦理学硕士表示:“随着四篇摘要被接受在DDW 2024上发表,我们期待着与IBD社区继续就奥贝法齐莫的新临床特征进行交流。”。“我们很高兴能分享新的临床前数据,显示奥非法莫德在大肠杆菌相关癌症的偶氮氧基甲烷(AOM)/葡聚糖硫酸钠(DSS)小鼠模型中减少肿瘤数量方面的作用——支持奥非法莫德新作用机制的数据。”

欲了解更多信息,请访问DDW参展商大厅的Abivax展位(529号展位),或在DDW网站上查看大会详情。Obefazimod数据将提交:

演讲题目演讲人演讲/演讲编号演讲厅日期和时间(EDT)口头演讲在2b期诱导试验IBD对照试验II第8周临床应答者中进行的开放标签维持研究第48周和第96周,奥贝法济莫对UC患者的疗效和安全性Bruce E.Sands教授,M.D.,M.S.Burrill B.Crohn博士,医学教授兼主任Henry D.Janowitz博士,纽约西奈山伊坎医学院胃肠科,2024年5月21日上午8:00-9:30海报演讲奥贝法济莫及其活性代谢产物ABX-464-N-Glu通过稳定关键RNA生物发生伙伴、CBC和ARS2细胞和分子之间的蛋白质-蛋白质相互作用发挥作用胃肠道疾病生物学Didier Scherrer博士首席科学官,Abivax,2024年5月18日下午12:30-11:30。Obefazimod减少小鼠结肠炎相关结直肠癌癌症模型GI癌症中肿瘤和高级腺瘤的总数研究模型:类器官“工程细胞和组织平台”和动物模型Didier Scherrer,博士首席科学官,Abivax 2024年5月18日12:30-1:30下午。每天一次口服Obefaziod对8、48和96周中重度活动性UC患者的疗效按诱导治疗剂量IBD分解:人类对照临床试验Bruce E.Sands教授,医学博士,医学博士Burrill B.Crohn博士医学教授兼主任,Mount伊坎医学院胃肠病学系Henry D.Janowitz博士纽约州西奈2024年5月19日下午12:30-1:30。

Abivax还赞助了一场题为“一种可以稳定溃疡性结肠炎炎症反应的研究性新MOA”的产品剧场演示,于美国东部时间2024年5月20日下午2:30-3:15在“DDW剧场1”房间举行,由美国伊利诺伊州埃文斯顿西北大学胃肠病和肝病学系医学副教授Parambir S.Dulai教授主讲。

关于Obefazimod Obefaziod,Abivax的主要候选研究药物,是一种口服小分子,已被证明有可能增强单个微小RNA miR-124的表达。针对UC患者的2期临床试验产生了积极的数据,启动了一项关键的全球3期临床试验计划(ABTECT计划),首批患者于2022年10月在美国注册。克罗恩病2b期临床试验预计将于2024年第三季度启动,对UC潜在联合治疗机会的探索正在进行中。

关于Abivax Abivax是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发利用身体自然调节机制稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法。Abivax的主要候选药物obefazimod(ABX464)总部位于法国和美国,正在进行治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验。有关公司的更多信息,请访问www.abivax.com。在LinkedIn和X(前身为Twitter)@abivax上关注我们。联系

Abivax投资者关系Patrick Malloypatrick.malloy@abivax.com +1 847 987 4878

Abivax通信communications@abivax.com

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明、预测和估计,包括与公司业务和财务目标有关的声明、预测与估计。“设计”、“期望”、“前进”、“未来”、“潜力”、“计划”、“项目”等词以及这些词的变体和类似表达旨在识别前瞻性陈述。尽管Abivax的管理层认为此类前瞻性声明中反映的预期是合理的,但提醒投资者,前瞻性信息和声明会受到各种风险、意外事件和不确定性的影响,其中许多风险、意外情况和不确定性很难预测,通常超出Abivax控制范围,这可能会导致实际结果和发展与前瞻性信息或声明中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险、意外事件和不确定性的描述可在公司根据其法律义务(包括其通用注册文件(document d’Enregistrament Universel))向法国马赫雷斯金融公司提交的文件中找到,也可在我们于2024年4月5日向美国证券交易委员会提交的表格20-F年度报告中找到,标题为“风险因素”。这些风险、偶然事件和不确定因素包括研发、未来临床数据和分析中固有的不确定性、监管机构(如美国食品药品监督管理局或欧洲药品管理局)关于是否以及何时批准任何候选药物的决定,以及他们关于标签和其他可能影响可用性或商业性的事项的决定。这类候选产品的潜力。应特别考虑临床和药物开发的潜在障碍,包括公司、监管机构和IRB/伦理委员会在评估临床前、药代动力学、致癌性、毒性、CMC和临床数据后进行的进一步评估。此外,这些前瞻性声明、预测和估计仅截至本新闻稿发布之日。提醒读者不要过度依赖这些前瞻性声明。Abivax不承担任何义务更新这些前瞻性声明、预测或估计,以反映公司意识到的任何后续变化,法律要求的除外。本新闻稿中包含的有关药品(包括目前正在开发的产品)的信息不构成广告。本新闻稿仅供参考,本新闻稿中包含的信息在任何司法管辖区均不构成出售要约或购买或认购公司证券的要约邀请。同样,它不提供也不应被视为提供投资建议。它与任何接受者的投资目标、财务状况或具体需求无关。接受者不应将其视为行使自己判断的替代品。此处表达的所有意见如有更改,恕不另行通知。本文件的分发可能受到某些司法管辖区法律的限制。持有本文件的人员必须告知自己并遵守任何此类限制。

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